SPINEsim v1.0
K番号: K261861 · 2026-09-15
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医療機器の概要
SPINEsim v1.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mdsim S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15 under 510(k) number K261861. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the SPINEsim v1.0?
SPINEsim v1.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15. The listed applicant is Mdsim S.A.. The 510(k) number is K261861.
When did SPINEsim v1.0 receive FDA 510(k) clearance?
SPINEsim v1.0 received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15, under 510(k) number K261861.
Who is the listed applicant for SPINEsim v1.0?
The FDA 510(k) record lists Mdsim S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SPINEsim v1.0?
The FDA product code for SPINEsim v1.0 is LLZ.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：LLZ）
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K261874Syneris PACS v.1.0.1.0SynerisK262442ヒップスタジオ分析Replasia BVK261855エルクリア・プラークIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDS
医薬品機器規制文
この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。
[会社名]の[製品名]は、厳格な医療規制基準に従って開発・製造されています。Taiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLCK261500KBA3D（v2.4.0）S.M.A.I.O
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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