면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Acell, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 11 products

총 기기 수11
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K241724 Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn MatrixKGN2024-07-11 보기
510(k) K241706 MicroMatrix® UBM ParticulateKGN2024-07-11 보기
510(k) K230980 MicroMatrix® FlexKGN2023-09-22 보기
510(k) K191734 MatriStem UBM Pericardial PatchPSQ2019-11-22 보기
510(k) K192725 Cytal Wound Matrix 3-LayerKGN2019-10-25 보기
510(k) K182259 Gentrix Surgical Matrix, Gentrix Surgical Matrix HiatalFTM2019-02-07 보기
510(k) K180776 Cytal Wound ParticulateKGN2018-05-11 보기
510(k) K172399 MicroMatrixKGN2017-10-06 보기
510(k) K170763 Gentrix Surgical Matrix Thick; Gentrix Surgical Matrix ExtendFTM2017-06-08 보기
510(k) K162554 Gentrix Surgical MatrixFTM2016-10-21 보기
510(k) K153754 MicroMatrixKGN2016-03-14 보기
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