면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Arthrosurface, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 11 products

총 기기 수11
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K203375 OVOMotion Reverse Shoulder Arthroplasty SystemPHX2021-06-24 보기
510(k) K200718 Arthrosurface WristMotion 전체 손목 관절置换 시스템JWJ2020-10-15 보기
510(k) K190261 BOSS Toe Fixation SystemKWD2019-08-14 보기
510(k) K181280 Patello-Femoral Wave (Kahuna) Arthroplasty SystemKRR2018-06-14 보기
510(k) K173964 OVOMotion Shoulder Arthroplasty SystemHSD2018-04-18 보기
510(k) K172383 Arthrosurface 뼈 스크루HWC2017-12-22 보기
510(k) K170440 KISSloc Suture SystemHTN2017-05-03 보기
510(k) K170350 ToeMATE® Hammertoe Correction SystemHWC2017-03-03 보기
510(k) K162391 AlignMATE™ Lapidus Arthrodesis SystemHRS2017-02-21 보기
510(k) K161539 Arthrosurface 뼈 스크루HWC2016-06-30 보기
510(k) K152454 HemiCAP MTP Resurfacing Hemi-Arthroplasty SystemKWD2016-04-11 보기
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