면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

ClearPoint Neuro, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 11 products

총 기기 수11
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K243657 클리어포인트 시스템 (소프트웨어 버전 3.0)HAW2025-01-24 보기
510(k) K233703 뼈 고정 장치 (NGS-BA-01)HAW2024-04-26 보기
510(k) K233144 클리어포인트 뼈 스크루 퍼드윅스HAW2024-01-12 보기
510(k) K233141 스마트프레임 ORHAW2024-01-12 보기
510(k) K233155 클리어포인터 옵티컬 네비게이션 워드HAW2024-01-12 보기
510(k) K233243 클리어포인트 시스템 (소프트웨어 버전 2.2)HAW2023-11-27 보기
510(k) K232102 클리어포인트 어레이 시스템 (버전 1.2)HAW2023-09-15 보기
510(k) K222519 클리어포인트 시스템HAW2022-09-16 보기
510(k) K213645 클리어포인트 메이스터 뇌 모델QIH2022-08-08 보기
510(k) K214040 클리어포인트 어레이 시스템 (버전 1.1)HAW2022-04-12 보기
510(k) K202575 클리어포인트 어레이 시스템HAW2021-01-22 보기
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