면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 4 products

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유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K242509 HAnano InterFuse(R) Modular InterbodyMAX2024-09-19 보기
510(k) K190981 NEX-D2 Posterior Fixation SystemNKB2020-01-15 보기
510(k) K161608 InterForm Cervical Interbody Cage SystemODP2016-09-30 보기
510(k) K161499 VertiForm Posterior Fixation SystemNKB2016-07-29 보기
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