면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Restor3D, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 6 products

총 기기 수6
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K252067 Velora Acetabular SystemLPH2025-12-05 보기
510(k) K243768 iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement SystemMBH2025-03-27 보기
510(k) K242356 TIDAL Fusion Cage SystemSAI2025-03-24 보기
510(k) K240591 restor3d Kinos Axiom Total Ankle SystemHSN2024-04-29 보기
510(k) K201393 restor3d MTP ImplantKWD2022-05-25 보기
510(k) K201314 Restor3d Utility WedgePLF2021-06-17 보기
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