면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Techfit Digital Surgery, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 4 products

총 기기 수4
카테고리0
최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K250297 TECHFIT 환자별 뇌 측정 시스템GWO2025-10-27 보기
510(k) K242263 TECHFIT DISRP® 시스템DZJ2024-12-11 보기
510(k) K222577 TECHFIT 진단 모델LLZ2023-01-06 보기
510(k) K220199 AFFINITY Proximal Tibia SystemHRS2022-03-21 보기
↑