AFFINITY Proximal Tibia System
K-번호: K220199 · 2022-03-21
광고
기기 요약
자주 묻는 질문
What is the AFFINITY Proximal Tibia System?
AFFINITY Proximal Tibia System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-21. The listed applicant is Techfit Digital Surgery, Inc.. The 510(k) number is K220199.
When did AFFINITY Proximal Tibia System receive FDA 510(k) clearance?
AFFINITY Proximal Tibia System received FDA 510(k) clearance on 2022-03-21, under 510(k) number K220199.
Who is the listed applicant for AFFINITY Proximal Tibia System?
The FDA 510(k) record lists Techfit Digital Surgery, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AFFINITY Proximal Tibia System?
The FDA product code for AFFINITY Proximal Tibia System is HRS.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Techfit Digital Surgery, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: HRS)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
광고