면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Ventana Medical Systems, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 4 products

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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K242783 Roche Digital Pathology DxPSY2024-12-17 보기
510(k) K232879 Roche Digital Pathology Dx (VENTANA DP 200)PSY2024-06-14 보기
510(k) K212176 CINtec HistologyPRB2021-12-10 보기
510(k) K172471 VENTANA CD30 (Ber-H2) RxDx AssayDEH2018-05-08 보기
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