면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

VERASENSE Knee System

K-번호: K150372 · 2016-04-15

신청자Orthosensor, Inc.
결정일2016-04-15
제품 코드ONN
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

VERASENSE Knee System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthosensor, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15 under 510(k) number K150372. The device is classified under product code ONN. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the VERASENSE Knee System?

VERASENSE Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15. The listed applicant is Orthosensor, Inc.. The 510(k) number is K150372.

When did VERASENSE Knee System receive FDA 510(k) clearance?

VERASENSE Knee System received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15, under 510(k) number K150372.

Who is the listed applicant for VERASENSE Knee System?

The FDA 510(k) record lists Orthosensor, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VERASENSE Knee System?

The FDA product code for VERASENSE Knee System is ONN.

관련 임상시험

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Orthosensor, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: ONN)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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