FDA 510(k)

EasyMap 맵 캐θε터

K-번호: K151139 · 2016-10-18

결정일2016-10-18

제품 코드DRF

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

EasyMap MAP Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medfact Engineering GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-18 under 510(k) number K151139. The device is classified under product code DRF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the EasyMap MAP Catheter?

EasyMap MAP Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-18. The listed applicant is Medfact Engineering GmbH. The 510(k) number is K151139.

When did EasyMap MAP Catheter receive FDA 510(k) clearance?

EasyMap MAP Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-10-18, under 510(k) number K151139.

Who is the listed applicant for EasyMap MAP Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medfact Engineering GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EasyMap MAP Catheter?

The FDA product code for EasyMap MAP Catheter is DRF.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

EasyMap 맵 캐θε터

기기 요약

자주 묻는 질문

관련 임상시험

관련 기기 (코드: DRF)

공식 출처