면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Cosine-10TM Diagnostic Catheter

K-번호: K233397 · 2023-12-02

신청자Medtronic, Inc.
결정일2023-12-02
제품 코드DRF
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Cosine-10TM Diagnostic Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-02 under 510(k) number K233397. The device is classified under product code DRF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Cosine-10TM Diagnostic Catheter?

Cosine-10TM Diagnostic Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-02. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K233397.

When did Cosine-10TM Diagnostic Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Cosine-10TM Diagnostic Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-12-02, under 510(k) number K233397.

Who is the listed applicant for Cosine-10TM Diagnostic Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cosine-10TM Diagnostic Catheter?

The FDA product code for Cosine-10TM Diagnostic Catheter is DRF.

관련 임상시험

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Medtronic, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: DRF)

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공식 출처

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