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FDA 510(k)

QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols

K-번호: K151429 · 2016-02-12

신청자Inova Diagnostics, Inc.
결정일2016-02-12
제품 코드LLL
자문 위원회IM
결정Substantially Equivalent

기기 요약

QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inova Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-12 under 510(k) number K151429. The device is classified under product code LLL. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols?

QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-12. The listed applicant is Inova Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K151429.

When did QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols receive FDA 510(k) clearance?

QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols received FDA 510(k) clearance on 2016-02-12, under 510(k) number K151429.

Who is the listed applicant for QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols?

The FDA 510(k) record lists Inova Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols?

The FDA product code for QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols is LLL.

관련 임상시험

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Inova Diagnostics, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: LLL)

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K253817IDS SS-A/Ro; IDS SS-A/Ro 60 kDa; IDS SS-B/LaImmunodiagnostics Systems LimitedK253367EliA CTD 13 ScreenPhadia ABK250666Alegria Flash CTD ScreenZeus ScientificK250408Alegria Flash ENA 스크린Zeus ScientificK213403Aptiva CTD Essential ReagentInova Diagnostics, Inc.K190710EliA SymphonyS ImmunoassayPhadia AB

공식 출처

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