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FDA 510(k)

Aptiva 셀리악병 IgA 재료

K-번호: K193604 · 2021-06-16

결정일2021-06-16
제품 코드MVM
자문 위원회IM
결정대체적으로 동일

기기 요약

Aptiva Celiac Disease IgA Reagent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inova Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-16 under 510(k) number K193604. The device is classified under product code MVM. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Aptiva Celiac Disease IgA Reagent?

Aptiva Celiac Disease IgA Reagent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-16. The listed applicant is Inova Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K193604.

When did Aptiva Celiac Disease IgA Reagent receive FDA 510(k) clearance?

Aptiva Celiac Disease IgA Reagent received FDA 510(k) clearance on 2021-06-16, under 510(k) number K193604.

Who is the listed applicant for Aptiva Celiac Disease IgA Reagent?

The FDA 510(k) record lists Inova Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aptiva Celiac Disease IgA Reagent?

The FDA product code for Aptiva Celiac Disease IgA Reagent is MVM.

관련 임상시험

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Inova Diagnostics, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MVM)

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공식 출처

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