면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Thommen Milling Abutment for CAD/CAM

K-번호: K151984 · 2016-03-10

신청자Thommen Medical AG
결정일2016-03-10
제품 코드NHA
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Thommen Milling Abutment for CAD/CAM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thommen Medical AG. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-10 under 510(k) number K151984. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Thommen Milling Abutment for CAD/CAM?

Thommen Milling Abutment for CAD/CAM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-10. The listed applicant is Thommen Medical AG. The 510(k) number is K151984.

When did Thommen Milling Abutment for CAD/CAM receive FDA 510(k) clearance?

Thommen Milling Abutment for CAD/CAM received FDA 510(k) clearance on 2016-03-10, under 510(k) number K151984.

Who is the listed applicant for Thommen Milling Abutment for CAD/CAM?

The FDA 510(k) record lists Thommen Medical AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Thommen Milling Abutment for CAD/CAM?

The FDA product code for Thommen Milling Abutment for CAD/CAM is NHA.

관련 임상시험

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Thommen Medical AG를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K171795Thommen Implant SystemK160244VARIOunite

관련 기기 (코드: NHA)

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K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLCK253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare ABK261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLCK260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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