FDA 510(k)

CXDI 시리즈의 산포 정정

K-번호: K153312 · 2016-06-28

결정일2016-06-28

제품 코드MQB

자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28 under 510(k) number K153312. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES?

SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28. The listed applicant is Canon, Inc.. The 510(k) number is K153312.

When did SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES receive FDA 510(k) clearance?

SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28, under 510(k) number K153312.

Who is the listed applicant for SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES?

The FDA 510(k) record lists Canon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES?

The FDA product code for SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES is MQB.

Canon, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.