Axxent 전자 브라키터라피 시스템 모델 110 XP 1200
K-번호: K153570 · 2016-02-25
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Axxent Electronic Brachytherapy System Model 110 XP 1200?
Axxent Electronic Brachytherapy System Model 110 XP 1200 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25. The listed applicant is Icad, Inc.. The 510(k) number is K153570.
When did Axxent Electronic Brachytherapy System Model 110 XP 1200 receive FDA 510(k) clearance?
Axxent Electronic Brachytherapy System Model 110 XP 1200 received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25, under 510(k) number K153570.
Who is the listed applicant for Axxent Electronic Brachytherapy System Model 110 XP 1200?
The FDA 510(k) record lists Icad, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Axxent Electronic Brachytherapy System Model 110 XP 1200?
The FDA product code for Axxent Electronic Brachytherapy System Model 110 XP 1200 is JAD.
관련 임상시험
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Icad, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: JAD)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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