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FDA 510(k)

BLE 스마트 혈당 모니터링 시스템, BLE 스마트 프로페셔널 혈당 모니터링 시스템

K-번호: K160365 · 2016-09-28

신청자Infopia Co, Ltd.
결정일2016-09-28
제품 코드NBW
자문 위원회CH [기업명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에서 510(k) 등록을 완료한 의료기기입니다. 이 제품은 [PMA] 및 [NCT] 등록을 완료하였으며, [PMID]로 확인할 수 있습니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL].
결정대체적으로 동일

기기 요약

BLE Smart Blood Glucose Monitoring System, BLE Smart Professional Blood Glucose Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Infopia Co, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-28 under 510(k) number K160365. The device is classified under product code NBW. It was reviewed by the CH advisory panel. Product code NBW falls under the category of OB/GYN, which includes obstetric and gynecological diagnostic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the BLE Smart Blood Glucose Monitoring System, BLE Smart Professional Blood Glucose Monitoring System?

BLE Smart Blood Glucose Monitoring System, BLE Smart Professional Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-28. The listed applicant is Infopia Co, Ltd.. The 510(k) number is K160365.

When did BLE Smart Blood Glucose Monitoring System, BLE Smart Professional Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

BLE Smart Blood Glucose Monitoring System, BLE Smart Professional Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2016-09-28, under 510(k) number K160365.

Who is the listed applicant for BLE Smart Blood Glucose Monitoring System, BLE Smart Professional Blood Glucose Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Infopia Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BLE Smart Blood Glucose Monitoring System, BLE Smart Professional Blood Glucose Monitoring System?

The FDA product code for BLE Smart Blood Glucose Monitoring System, BLE Smart Professional Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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관련 기기 (코드: NBW)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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