FDA 510(k)

비오디자인 슬링, 비오디자인 플라스틱 수술 매트릭스, 비오디자인 분비구 플러그

K-번호: K161221 · 2016-05-26

결정일2016-05-26

제품 코드FTM

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Biodesign Sling, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Anal Fistula Plug is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cook Biotech Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26 under 510(k) number K161221. The device is classified under product code FTM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Biodesign Sling, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Anal Fistula Plug?

Biodesign Sling, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Anal Fistula Plug is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26. The listed applicant is Cook Biotech Incorporated. The 510(k) number is K161221.

When did Biodesign Sling, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Anal Fistula Plug receive FDA 510(k) clearance?

Biodesign Sling, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Anal Fistula Plug received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26, under 510(k) number K161221.

Who is the listed applicant for Biodesign Sling, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Anal Fistula Plug?

The FDA 510(k) record lists Cook Biotech Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biodesign Sling, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Anal Fistula Plug?

The FDA product code for Biodesign Sling, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Anal Fistula Plug is FTM.

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공식 출처

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FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.