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FDA 510(k)

ADVIA Centaur 인슐린 (IRI) 마스터 커브 재료 (MCM), ADVIA Centaur (IRI) 캘리브레이터

K-번호: K162538 · 2016-11-17

신청자Siemens Healthcare Diagnostics
결정일2016-11-17
제품 코드JIT
자문 위원회CH
결정Substantially Equivalent

기기 요약

ADVIA Centaur Insulin (IRI) Master Curve Material (MCM), ADVIA Centaur (IRI) Calibrator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-17 under 510(k) number K162538. The device is classified under product code JIT. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ADVIA Centaur Insulin (IRI) Master Curve Material (MCM), ADVIA Centaur (IRI) Calibrator?

ADVIA Centaur Insulin (IRI) Master Curve Material (MCM), ADVIA Centaur (IRI) Calibrator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-17. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics. The 510(k) number is K162538.

When did ADVIA Centaur Insulin (IRI) Master Curve Material (MCM), ADVIA Centaur (IRI) Calibrator receive FDA 510(k) clearance?

ADVIA Centaur Insulin (IRI) Master Curve Material (MCM), ADVIA Centaur (IRI) Calibrator received FDA 510(k) clearance on 2016-11-17, under 510(k) number K162538.

Who is the listed applicant for ADVIA Centaur Insulin (IRI) Master Curve Material (MCM), ADVIA Centaur (IRI) Calibrator?

The FDA 510(k) record lists Siemens Healthcare Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ADVIA Centaur Insulin (IRI) Master Curve Material (MCM), ADVIA Centaur (IRI) Calibrator?

The FDA product code for ADVIA Centaur Insulin (IRI) Master Curve Material (MCM), ADVIA Centaur (IRI) Calibrator is JIT.

관련 임상시험

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Siemens Healthcare Diagnostics를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K243570Dimension LOCI Thyroid Stimulating Hormone Flex reagent cartridge (TSHL); Dimension LOCI Free Thyroxine Flex reagent cartridge (FT4L)K162977ADVIA 2120i, ADVIA 2120K162298LOCI Total Vitamin D Total Assay, LOCI VITD CALK161954Atellica Solution, Atellica A-LYTE Integrated Multisensor Na+/K+/CI-, Atellica CH Albumin BCP Reagent (Alb_p), Atellica IM Thyroid Stimulating Hormone TSH, Atellica CH Vancomycin (Vanc)K151964Xprecia Stride Coagulation System, Xprecia System PT Controls

관련 기기 (코드: JIT)

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K171168VITROS Immunodiagnostic Products Insulin CalibratorsOrtho Clinical DiagnosticsK170938CalSet IGF-1Roche DiagnosticsK170160아빗트 ARC 히트 프리 T3Abbott LaboratoriesK163546Lumipulse G Progesterone-N CalibratorsFujirebio Diagnostics,Inc.K163534Lumipulse G FSH-N CalibratorsFujirebio Diagnostics,Inc.K163544Lumipulse G ProlactinFujirebio Diagnostics,Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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