면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

xTAG Cystic Fibrosis 39 Kit v2

K-번호: K163347 · 2016-12-15

신청자Luminex Molecular Diagnostics, Inc.
결정일2016-12-15
제품 코드NUA
자문 위원회IM
결정Unknown

기기 요약

xTAG Cystic Fibrosis 39 Kit v2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Luminex Molecular Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-15 under 510(k) number K163347. The device is classified under product code NUA. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Unknown.

자주 묻는 질문

What is the xTAG Cystic Fibrosis 39 Kit v2?

xTAG Cystic Fibrosis 39 Kit v2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-15. The listed applicant is Luminex Molecular Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K163347.

When did xTAG Cystic Fibrosis 39 Kit v2 receive FDA 510(k) clearance?

xTAG Cystic Fibrosis 39 Kit v2 received FDA 510(k) clearance on 2016-12-15, under 510(k) number K163347.

Who is the listed applicant for xTAG Cystic Fibrosis 39 Kit v2?

The FDA 510(k) record lists Luminex Molecular Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for xTAG Cystic Fibrosis 39 Kit v2?

The FDA product code for xTAG Cystic Fibrosis 39 Kit v2 is NUA.

관련 임상시험

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Luminex Molecular Diagnostics, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K242613NxTAG® Respiratory Pathogen PanelK231758NxTAG Respiratory Pathogen Panel v2 (NxTAG RPP v2)K193167NxTAG Respiratory Pathogen Panel, NxTAG Respiratory Pathogen Panel Files, SYNCT SoftwareK191161xTAG Gastrointestinal Pathogen Panel (GPP)K191160xTAG Gastrointestinal Pathogen Panel (GPP), xTAG Data Analysis Software (TDAS GPP)K183023xTAG Gastrointestinal Pathogen Panel (GPP), xTAG Data Analysis Software (TDAS GPP)

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관련 기기 (코드: NUA)

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K163336xTAG Cystic Fibrosis 60 Kit v2, xTAG Data Analysis Software (TDAS) CFTRLuminex Molecular Diagnostics, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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