FDA 510(k)

Glidewire GT

K-번호: K170417 · 2017-09-15

결정일2017-09-15

제품 코드DQX

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정Substantially Equivalent

기기 요약

Glidewire GT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Terumo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-15 under 510(k) number K170417. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Glidewire GT?

Glidewire GT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-15. The listed applicant is Terumo Corporation. The 510(k) number is K170417.

When did Glidewire GT receive FDA 510(k) clearance?

Glidewire GT received FDA 510(k) clearance on 2017-09-15, under 510(k) number K170417.

Who is the listed applicant for Glidewire GT?

The FDA 510(k) record lists Terumo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Glidewire GT?

The FDA product code for Glidewire GT is DQX.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.