FDA 510(k)

시릴라이프 피어픽업

K-번호: K171005 · 2017-05-03

결정일2017-05-03

제품 코드GAW

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Silhouette Featherlift is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Silhouette Lift, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03 under 510(k) number K171005. The device is classified under product code GAW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Silhouette Featherlift?

Silhouette Featherlift is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03. The listed applicant is Silhouette Lift, Inc.. The 510(k) number is K171005.

When did Silhouette Featherlift receive FDA 510(k) clearance?

Silhouette Featherlift received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03, under 510(k) number K171005.

Who is the listed applicant for Silhouette Featherlift?

The FDA 510(k) record lists Silhouette Lift, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Silhouette Featherlift?

The FDA product code for Silhouette Featherlift is GAW.

Silhouette Lift, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K200140실라이트 인스탈라이프 K191299실라이트 피어플리프트 / 실라이트 라이프 K163676실라이트 인스탸라이프

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.