면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

실라이트 인스탸라이프

K-번호: K163676 · 2017-06-16

결정일2017-06-16
제품 코드GAM
자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

Silhouette InstaLift is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Silhouette Lift, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-16 under 510(k) number K163676. The device is classified under product code GAM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Silhouette InstaLift?

Silhouette InstaLift is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-16. The listed applicant is Silhouette Lift, Inc.. The 510(k) number is K163676.

When did Silhouette InstaLift receive FDA 510(k) clearance?

Silhouette InstaLift received FDA 510(k) clearance on 2017-06-16, under 510(k) number K163676.

Who is the listed applicant for Silhouette InstaLift?

The FDA 510(k) record lists Silhouette Lift, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Silhouette InstaLift?

The FDA product code for Silhouette InstaLift is GAM.

관련 임상시험

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관련 PubMed 문헌

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Silhouette Lift, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: GAM)

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공식 출처

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