FDA 510(k)

실라이트 피어플리프트 / 실라이트 라이프

K-번호: K191299 · 2019-06-14

결정일2019-06-14

제품 코드GAW

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Silhouette Featherlift / Silhouette Lift is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Silhouette Lift, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14 under 510(k) number K191299. The device is classified under product code GAW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Silhouette Featherlift / Silhouette Lift?

Silhouette Featherlift / Silhouette Lift is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14. The listed applicant is Silhouette Lift, Inc.. The 510(k) number is K191299.

When did Silhouette Featherlift / Silhouette Lift receive FDA 510(k) clearance?

Silhouette Featherlift / Silhouette Lift received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14, under 510(k) number K191299.

Who is the listed applicant for Silhouette Featherlift / Silhouette Lift?

The FDA 510(k) record lists Silhouette Lift, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Silhouette Featherlift / Silhouette Lift?

The FDA product code for Silhouette Featherlift / Silhouette Lift is GAW.

Silhouette Lift, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K200140실라이트 인스탈라이프 K163676실라이트 인스탸라이프 K171005시릴라이프 피어픽업

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.