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FDA 510(k)

Ureteric Catheters, Flush Ureteric Catheters, Floppy Tip Hydro-Coated Ureteric Catheters

K-번호: K171043 · 2017-12-21

신청자Coloplast Corp.
결정일2017-12-21
제품 코드EYB
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Ureteric Catheters, Flush Ureteric Catheters, Floppy Tip Hydro-Coated Ureteric Catheters is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coloplast Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21 under 510(k) number K171043. The device is classified under product code EYB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Ureteric Catheters, Flush Ureteric Catheters, Floppy Tip Hydro-Coated Ureteric Catheters?

Ureteric Catheters, Flush Ureteric Catheters, Floppy Tip Hydro-Coated Ureteric Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21. The listed applicant is Coloplast Corp.. The 510(k) number is K171043.

When did Ureteric Catheters, Flush Ureteric Catheters, Floppy Tip Hydro-Coated Ureteric Catheters receive FDA 510(k) clearance?

Ureteric Catheters, Flush Ureteric Catheters, Floppy Tip Hydro-Coated Ureteric Catheters received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21, under 510(k) number K171043.

Who is the listed applicant for Ureteric Catheters, Flush Ureteric Catheters, Floppy Tip Hydro-Coated Ureteric Catheters?

The FDA 510(k) record lists Coloplast Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ureteric Catheters, Flush Ureteric Catheters, Floppy Tip Hydro-Coated Ureteric Catheters?

The FDA product code for Ureteric Catheters, Flush Ureteric Catheters, Floppy Tip Hydro-Coated Ureteric Catheters is EYB.

관련 임상시험

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Coloplast Corp.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K252140Heylo™ SystemK251116Luja CoudéK250270Luja SetK242049SureCath SetK241210Luja CoudeK242173Retrace Ureteral Access Sheath (ASXL10, ASXL12, ACXL10, ACXL12, AXXL10, AXXL12, ALXL10, ALXL12)

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관련 기기 (코드: EYB)

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공식 출처

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