면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems

K-번호: K171049 · 2017-12-26

결정일2017-12-26
제품 코드LHN
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hitachi, Ltd. Healthcare. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-26 under 510(k) number K171049. The device is classified under product code LHN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems?

Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-26. The listed applicant is Hitachi, Ltd. Healthcare. The 510(k) number is K171049.

When did Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems receive FDA 510(k) clearance?

Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems received FDA 510(k) clearance on 2017-12-26, under 510(k) number K171049.

Who is the listed applicant for Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems?

The FDA 510(k) record lists Hitachi, Ltd. Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems?

The FDA product code for Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems is LHN.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: LHN)

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공식 출처

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