면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

MRSASelect II

K-번호: K171061 · 2017-12-28

신청자Bio-Rad
결정일2017-12-28
제품 코드JSO
자문 위원회미 (Original text: MI)
결정대체적으로 동일

기기 요약

MRSASelect II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bio-Rad. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-28 under 510(k) number K171061. The device is classified under product code JSO. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MRSASelect II?

MRSASelect II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-28. The listed applicant is Bio-Rad. The 510(k) number is K171061.

When did MRSASelect II receive FDA 510(k) clearance?

MRSASelect II received FDA 510(k) clearance on 2017-12-28, under 510(k) number K171061.

Who is the listed applicant for MRSASelect II?

The FDA 510(k) record lists Bio-Rad as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MRSASelect II?

The FDA product code for MRSASelect II is JSO.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: JSO)

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공식 출처

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