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FDA 510(k)

인텔리뷰 환자 모니터 MX100 및 다중 측정 모듈 X3; 인텔리뷰 혈동학 확장, 카포그래피 확장, 마이크로스트림 확장; 트랜스팩 IV 양이상 혈압 케이블

K-번호: K171801 · 2017-10-06

결정일2017-10-06
제품 코드MHX
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정대체적으로 동일

기기 요약

IntelliVue Patient Monitor MX100 and Multi-Measurement Module X3; intelliVue Hemodynamic Extension, Capnography Extension, Microstream Extension;Transpac IV Dual IBP Cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06 under 510(k) number K171801. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the IntelliVue Patient Monitor MX100 and Multi-Measurement Module X3; intelliVue Hemodynamic Extension, Capnography Extension, Microstream Extension;Transpac IV Dual IBP Cable?

IntelliVue Patient Monitor MX100 and Multi-Measurement Module X3; intelliVue Hemodynamic Extension, Capnography Extension, Microstream Extension;Transpac IV Dual IBP Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. The 510(k) number is K171801.

When did IntelliVue Patient Monitor MX100 and Multi-Measurement Module X3; intelliVue Hemodynamic Extension, Capnography Extension, Microstream Extension;Transpac IV Dual IBP Cable receive FDA 510(k) clearance?

IntelliVue Patient Monitor MX100 and Multi-Measurement Module X3; intelliVue Hemodynamic Extension, Capnography Extension, Microstream Extension;Transpac IV Dual IBP Cable received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06, under 510(k) number K171801.

Who is the listed applicant for IntelliVue Patient Monitor MX100 and Multi-Measurement Module X3; intelliVue Hemodynamic Extension, Capnography Extension, Microstream Extension;Transpac IV Dual IBP Cable?

The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IntelliVue Patient Monitor MX100 and Multi-Measurement Module X3; intelliVue Hemodynamic Extension, Capnography Extension, Microstream Extension;Transpac IV Dual IBP Cable?

The FDA product code for IntelliVue Patient Monitor MX100 and Multi-Measurement Module X3; intelliVue Hemodynamic Extension, Capnography Extension, Microstream Extension;Transpac IV Dual IBP Cable is MHX.

관련 임상시험

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Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MHX)

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