FDA 510(k)

뇌캡

K-번호: K172866 · 2018-04-27

결정일2018-04-27

제품 코드GXY

자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)

결정대체적으로 동일

기기 요약

NeuroCap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Memory MD, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-27 under 510(k) number K172866. The device is classified under product code GXY. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the NeuroCap?

NeuroCap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-27. The listed applicant is Memory MD, Inc.. The 510(k) number is K172866.

When did NeuroCap receive FDA 510(k) clearance?

NeuroCap received FDA 510(k) clearance on 2018-04-27, under 510(k) number K172866.

Who is the listed applicant for NeuroCap?

The FDA 510(k) record lists Memory MD, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeuroCap?

The FDA product code for NeuroCap is GXY.

Memory MD, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K202913뇌캡 (모델 DEC22)K173460뇌전도도시계

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

뇌캡

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관련 임상시험

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