XinBo Electrode (Model: Neck Therapy Pro - I, Neck Therapy Pro - II, Neck Therapy Pro - III, Neck Therapy Pro - IV)
K-번호: K172887 · 2018-04-19
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the XinBo Electrode (Model: Neck Therapy Pro - I, Neck Therapy Pro - II, Neck Therapy Pro - III, Neck Therapy Pro - IV)?
XinBo Electrode (Model: Neck Therapy Pro - I, Neck Therapy Pro - II, Neck Therapy Pro - III, Neck Therapy Pro - IV) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19. The listed applicant is Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd.. The 510(k) number is K172887.
When did XinBo Electrode (Model: Neck Therapy Pro - I, Neck Therapy Pro - II, Neck Therapy Pro - III, Neck Therapy Pro - IV) receive FDA 510(k) clearance?
XinBo Electrode (Model: Neck Therapy Pro - I, Neck Therapy Pro - II, Neck Therapy Pro - III, Neck Therapy Pro - IV) received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19, under 510(k) number K172887.
Who is the listed applicant for XinBo Electrode (Model: Neck Therapy Pro - I, Neck Therapy Pro - II, Neck Therapy Pro - III, Neck Therapy Pro - IV)?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for XinBo Electrode (Model: Neck Therapy Pro - I, Neck Therapy Pro - II, Neck Therapy Pro - III, Neck Therapy Pro - IV)?
The FDA product code for XinBo Electrode (Model: Neck Therapy Pro - I, Neck Therapy Pro - II, Neck Therapy Pro - III, Neck Therapy Pro - IV) is GXY.
관련 임상시험
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Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: GXY)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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