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FDA 510(k)

Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz, Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz Plus

K-번호: K173139 · 2018-06-19

신청자Bionime Corporation
결정일2018-06-19
제품 코드NBW
자문 위원회CH
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz, Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bionime Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-19 under 510(k) number K173139. The device is classified under product code NBW. It was reviewed by the CH advisory panel. Product code NBW falls under the category of OB/GYN, which includes obstetric and gynecological diagnostic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz, Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz Plus?

Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz, Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-19. The listed applicant is Bionime Corporation. The 510(k) number is K173139.

When did Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz, Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz Plus receive FDA 510(k) clearance?

Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz, Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz Plus received FDA 510(k) clearance on 2018-06-19, under 510(k) number K173139.

Who is the listed applicant for Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz, Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz Plus?

The FDA 510(k) record lists Bionime Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz, Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz Plus?

The FDA product code for Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz, Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz Plus is NBW. This falls under the OB/GYN category.

관련 임상시험

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공식 출처

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