면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove

K-번호: K173304 · 2018-04-30

결정일2018-04-30
제품 코드KGO
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lucenxia Prescience AG. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-30 under 510(k) number K173304. The device is classified under product code KGO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove?

Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-30. The listed applicant is Lucenxia Prescience AG. The 510(k) number is K173304.

When did Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove receive FDA 510(k) clearance?

Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove received FDA 510(k) clearance on 2018-04-30, under 510(k) number K173304.

Who is the listed applicant for Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove?

The FDA 510(k) record lists Lucenxia Prescience AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove?

The FDA product code for Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove is KGO.

관련 임상시험

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Lucenxia Prescience AG를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: KGO)

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공식 출처

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