면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Alere BinaxNOW 인플루엔자 A & B 카드 2, Alere 리더, Alere BinaxNOW 인플루엔자 A & B 카드 2 컨트롤 스웨브 키트

K-번호: K173502 · 2017-12-13

결정일2017-12-13
제품 코드PSZ
자문 위원회MI
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2, Alere Reader, Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2 Control Swab Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alere Scarborough, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13 under 510(k) number K173502. The device is classified under product code PSZ. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2, Alere Reader, Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2 Control Swab Kit?

Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2, Alere Reader, Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2 Control Swab Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13. The listed applicant is Alere Scarborough, Inc.. The 510(k) number is K173502.

When did Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2, Alere Reader, Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2 Control Swab Kit receive FDA 510(k) clearance?

Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2, Alere Reader, Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2 Control Swab Kit received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13, under 510(k) number K173502.

Who is the listed applicant for Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2, Alere Reader, Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2 Control Swab Kit?

The FDA 510(k) record lists Alere Scarborough, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2, Alere Reader, Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2 Control Swab Kit?

The FDA product code for Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2, Alere Reader, Alere BinaxNOW Influenza A & B Card 2 Control Swab Kit is PSZ.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

Alere Scarborough, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

10개 장치 모두 보기 →

관련 기기 (코드: PSZ)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑