면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump

K-번호: K173531 · 2018-08-02

신청자B.Braun Medical, Inc.
결정일2018-08-02
제품 코드MRZ
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02 under 510(k) number K173531. The device is classified under product code MRZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump?

Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. The 510(k) number is K173531.

When did Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump receive FDA 510(k) clearance?

Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02, under 510(k) number K173531.

Who is the listed applicant for Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump?

The FDA 510(k) record lists B.Braun Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump?

The FDA product code for Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump is MRZ.

관련 임상시험

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B.Braun Medical, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MRZ)

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K230718UTC 3mL Medication CartridgeGilero, LLCK220695Elite Biomedical Solutions Dose Request CordElite Biomedical SolutionsK201634RG 3ml Medication CartridgeChengdu Shifeng Medical Technology Co., Ltd.K193654BlueStar RxWelldoc, Inc.K191910SpaceStation MRIB. Braun Melsugen AGK190013WellDoc BlueStarWelldoc, Inc.

공식 출처

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