LS OIL
K-번호: K173920 · 2018-10-11
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기기 요약
LS OIL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is J. Morita USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11 under 510(k) number K173920. The device is classified under product code EKX. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the LS OIL?
LS OIL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11. The listed applicant is J. Morita USA, Inc.. The 510(k) number is K173920.
When did LS OIL receive FDA 510(k) clearance?
LS OIL received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11, under 510(k) number K173920.
Who is the listed applicant for LS OIL?
The FDA 510(k) record lists J. Morita USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LS OIL?
The FDA product code for LS OIL is EKX.
J. Morita USA, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: EKX)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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