면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Aesculap Slim Clip Applier

K-번호: K180914 · 2018-04-17

신청자Aesculap, Inc.
결정일2018-04-17
제품 코드HCI
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Aesculap Slim Clip Applier is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17 under 510(k) number K180914. The device is classified under product code HCI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Aesculap Slim Clip Applier?

Aesculap Slim Clip Applier is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K180914.

When did Aesculap Slim Clip Applier receive FDA 510(k) clearance?

Aesculap Slim Clip Applier received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17, under 510(k) number K180914.

Who is the listed applicant for Aesculap Slim Clip Applier?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aesculap Slim Clip Applier?

The FDA product code for Aesculap Slim Clip Applier is HCI.

관련 임상시험

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Aesculap, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K242762Aesculap Aicon® 시리즈 컨테이너 시스템K242003XABO Ventricular Catheter, XABO Peritoneal Catheter, XABO Catheter SetK223596SQ.line KERRISONK214041Aesculap AICON 컨테이너K211572Aesculap Slim Clip ApplierK203739엘란 4 전기 모터 시스템

34개 장치 모두 보기 →

관련 기기 (코드: HCI)

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K221524Sugita AVM Microclip ApplierMizuho America, Inc.K211572Aesculap Slim Clip ApplierAesculap, Inc.K173271Aesculap Slim Clip Applier ForcepsAesculap, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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