PREVENA RESTOR(TM) Incision Management System
K-번호: K181507 · 2019-02-15
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the PREVENA RESTOR(TM) Incision Management System?
PREVENA RESTOR(TM) Incision Management System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-15. The listed applicant is Kci USA, Inc.. The 510(k) number is K181507.
When did PREVENA RESTOR(TM) Incision Management System receive FDA 510(k) clearance?
PREVENA RESTOR(TM) Incision Management System received FDA 510(k) clearance on 2019-02-15, under 510(k) number K181507.
Who is the listed applicant for PREVENA RESTOR(TM) Incision Management System?
The FDA 510(k) record lists Kci USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PREVENA RESTOR(TM) Incision Management System?
The FDA product code for PREVENA RESTOR(TM) Incision Management System is OMP.
관련 임상시험
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Kci USA, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: OMP)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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