면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

ACTIV.A.C. 음력 상처 치료 시스템

K-번호: K201571 · 2020-07-08

신청자Kci USA, Inc.
결정일2020-07-08
제품 코드OMP
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

ACTIV.A.C. Negative Pressure Wound Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kci USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-08 under 510(k) number K201571. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ACTIV.A.C. Negative Pressure Wound Therapy System?

ACTIV.A.C. Negative Pressure Wound Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-08. The listed applicant is Kci USA, Inc.. The 510(k) number is K201571.

When did ACTIV.A.C. Negative Pressure Wound Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

ACTIV.A.C. Negative Pressure Wound Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2020-07-08, under 510(k) number K201571.

Who is the listed applicant for ACTIV.A.C. Negative Pressure Wound Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Kci USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ACTIV.A.C. Negative Pressure Wound Therapy System?

The FDA product code for ACTIV.A.C. Negative Pressure Wound Therapy System is OMP.

관련 임상시험

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Kci USA, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: OMP)

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공식 출처

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