아보로지 이네오
K-번호: K181659 · 2018-07-26
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Avologi ENEO?
Avologi ENEO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-26. The listed applicant is Premier North America, Inc.. The 510(k) number is K181659.
When did Avologi ENEO receive FDA 510(k) clearance?
Avologi ENEO received FDA 510(k) clearance on 2018-07-26, under 510(k) number K181659.
Who is the listed applicant for Avologi ENEO?
The FDA 510(k) record lists Premier North America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Avologi ENEO?
The FDA product code for Avologi ENEO is OHS.
관련 임상시험
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Premier North America, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: OHS)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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