면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer

K-번호: K181775 · 2019-01-28

신청자Life Warmer, Inc.
결정일2019-01-28
제품 코드LGZ
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Life Warmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28 under 510(k) number K181775. The device is classified under product code LGZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer?

Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28. The listed applicant is Life Warmer, Inc.. The 510(k) number is K181775.

When did Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer receive FDA 510(k) clearance?

Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28, under 510(k) number K181775.

Who is the listed applicant for Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer?

The FDA 510(k) record lists Life Warmer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer?

The FDA product code for Quantum Blood and IV Fluid Infusion Warmer is LGZ.

관련 임상시험

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Life Warmer, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K192325Quantum Blood and Fluid Warming System

관련 기기 (코드: LGZ)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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