면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

°M Warmer System with °M Station

K-번호: K260988 · 2026-04-24

신청자Mequ A/S
결정일2026-04-24
제품 코드LGZ
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

°M Warmer System with °M Station is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mequ A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24 under 510(k) number K260988. The device is classified under product code LGZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the °M Warmer System with °M Station?

°M Warmer System with °M Station is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24. The listed applicant is Mequ A/S. The 510(k) number is K260988.

When did °M Warmer System with °M Station receive FDA 510(k) clearance?

°M Warmer System with °M Station received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24, under 510(k) number K260988.

Who is the listed applicant for °M Warmer System with °M Station?

The FDA 510(k) record lists Mequ A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for °M Warmer System with °M Station?

The FDA product code for °M Warmer System with °M Station is LGZ.

관련 임상시험

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Mequ A/S를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K232107°M Warmer System

관련 기기 (코드: LGZ)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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