Warrior Blood and Fluid Warmer, Warrior EXTREME Blood and Fluid Warmer, Warrior Lite Blood and Fluid Warmer
K-번호: K211800 · 2022-12-08
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Warrior Blood and Fluid Warmer, Warrior EXTREME Blood and Fluid Warmer, Warrior Lite Blood and Fluid Warmer?
Warrior Blood and Fluid Warmer, Warrior EXTREME Blood and Fluid Warmer, Warrior Lite Blood and Fluid Warmer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08. The listed applicant is Quality IN Flow , Ltd.. The 510(k) number is K211800.
When did Warrior Blood and Fluid Warmer, Warrior EXTREME Blood and Fluid Warmer, Warrior Lite Blood and Fluid Warmer receive FDA 510(k) clearance?
Warrior Blood and Fluid Warmer, Warrior EXTREME Blood and Fluid Warmer, Warrior Lite Blood and Fluid Warmer received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08, under 510(k) number K211800.
Who is the listed applicant for Warrior Blood and Fluid Warmer, Warrior EXTREME Blood and Fluid Warmer, Warrior Lite Blood and Fluid Warmer?
The FDA 510(k) record lists Quality IN Flow , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Warrior Blood and Fluid Warmer, Warrior EXTREME Blood and Fluid Warmer, Warrior Lite Blood and Fluid Warmer?
The FDA product code for Warrior Blood and Fluid Warmer, Warrior EXTREME Blood and Fluid Warmer, Warrior Lite Blood and Fluid Warmer is LGZ.
관련 임상시험
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Quality IN Flow , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: LGZ)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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