FDA 510(k)

수파스쿠터 모터화된 차량 - 스파르타니안 (수모)/ 스파르타니안 SP (수모 SP)

K-번호: K182631 · 2019-09-19

결정일2019-09-19

제품 코드INI

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 PM [회사명/제품명]은 FDA(미국 식품의약국)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 시장에 출시되었습니다. PMA(Premarket Approval) 신청도 진행 중입니다. 연구 참가자를 모으기 위해 NCT(National Clinical Trial) 번호 [NCT]와 PMID(Publication Medical Identifier) [PMID]를 사용하고 있습니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

SupaScoota Motorized vehicle - Spartan (Sumo)/ Spartan SP (Sumo SP) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eurogreen International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-19 under 510(k) number K182631. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SupaScoota Motorized vehicle - Spartan (Sumo)/ Spartan SP (Sumo SP)?

SupaScoota Motorized vehicle - Spartan (Sumo)/ Spartan SP (Sumo SP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-19. The listed applicant is Eurogreen International, Inc.. The 510(k) number is K182631.

When did SupaScoota Motorized vehicle - Spartan (Sumo)/ Spartan SP (Sumo SP) receive FDA 510(k) clearance?

SupaScoota Motorized vehicle - Spartan (Sumo)/ Spartan SP (Sumo SP) received FDA 510(k) clearance on 2019-09-19, under 510(k) number K182631.

Who is the listed applicant for SupaScoota Motorized vehicle - Spartan (Sumo)/ Spartan SP (Sumo SP)?

The FDA 510(k) record lists Eurogreen International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SupaScoota Motorized vehicle - Spartan (Sumo)/ Spartan SP (Sumo SP)?

The FDA product code for SupaScoota Motorized vehicle - Spartan (Sumo)/ Spartan SP (Sumo SP) is INI.

Eurogreen International, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K173315수파체어 파워체어 K173313수파체어 파워체어: COMBI 18, COMBI 18SP, COMBI 20, COMBI 20SP

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.