EnSite Velocity 심장 지도 시스템 v5.2, EnSite Precision 심장 지도 시스템 v2.2
K-번호: K182644 · 2018-10-19
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the EnSite Velocity Cardiac Mapping System v5.2, EnSite Precision Cardiac Mapping System v2.2?
EnSite Velocity Cardiac Mapping System v5.2, EnSite Precision Cardiac Mapping System v2.2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-19. The listed applicant is Abbott. The 510(k) number is K182644.
When did EnSite Velocity Cardiac Mapping System v5.2, EnSite Precision Cardiac Mapping System v2.2 receive FDA 510(k) clearance?
EnSite Velocity Cardiac Mapping System v5.2, EnSite Precision Cardiac Mapping System v2.2 received FDA 510(k) clearance on 2018-10-19, under 510(k) number K182644.
Who is the listed applicant for EnSite Velocity Cardiac Mapping System v5.2, EnSite Precision Cardiac Mapping System v2.2?
The FDA 510(k) record lists Abbott as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EnSite Velocity Cardiac Mapping System v5.2, EnSite Precision Cardiac Mapping System v2.2?
The FDA product code for EnSite Velocity Cardiac Mapping System v5.2, EnSite Precision Cardiac Mapping System v2.2 is DQK.
관련 임상시험
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Abbott를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DQK)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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