인텔루브 환자 모니터 MX100, MX400, MX430, MX450, MX500, MX550, 인텔루브 환자 모니터 MX700, MX800, 인텔루브 환자 모니터 MP5, MP5SC, 다중 측정 모듈 X3
K-번호: K182979 · 2019-11-19
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the IntelliVue Patient Monitors MX100, MX400, MX430, MX450, MX500, MX550, IntelliVue Patient Monitors MX700, MX800, IntelliVue Patient Monitors MP5, MP5SC, Multi-Measurement Module X3?
IntelliVue Patient Monitors MX100, MX400, MX430, MX450, MX500, MX550, IntelliVue Patient Monitors MX700, MX800, IntelliVue Patient Monitors MP5, MP5SC, Multi-Measurement Module X3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-19. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. The 510(k) number is K182979.
When did IntelliVue Patient Monitors MX100, MX400, MX430, MX450, MX500, MX550, IntelliVue Patient Monitors MX700, MX800, IntelliVue Patient Monitors MP5, MP5SC, Multi-Measurement Module X3 receive FDA 510(k) clearance?
IntelliVue Patient Monitors MX100, MX400, MX430, MX450, MX500, MX550, IntelliVue Patient Monitors MX700, MX800, IntelliVue Patient Monitors MP5, MP5SC, Multi-Measurement Module X3 received FDA 510(k) clearance on 2019-11-19, under 510(k) number K182979.
Who is the listed applicant for IntelliVue Patient Monitors MX100, MX400, MX430, MX450, MX500, MX550, IntelliVue Patient Monitors MX700, MX800, IntelliVue Patient Monitors MP5, MP5SC, Multi-Measurement Module X3?
The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IntelliVue Patient Monitors MX100, MX400, MX430, MX450, MX500, MX550, IntelliVue Patient Monitors MX700, MX800, IntelliVue Patient Monitors MP5, MP5SC, Multi-Measurement Module X3?
The FDA product code for IntelliVue Patient Monitors MX100, MX400, MX430, MX450, MX500, MX550, IntelliVue Patient Monitors MX700, MX800, IntelliVue Patient Monitors MP5, MP5SC, Multi-Measurement Module X3 is MHX.
관련 임상시험
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Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: MHX)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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