도르니어 요도 신장
K-번호: K190312 · 2019-11-15
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Dornier Ureteral Stent?
Dornier Ureteral Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-15. The listed applicant is Dornier Medtech America, Inc.. The 510(k) number is K190312.
When did Dornier Ureteral Stent receive FDA 510(k) clearance?
Dornier Ureteral Stent received FDA 510(k) clearance on 2019-11-15, under 510(k) number K190312.
Who is the listed applicant for Dornier Ureteral Stent?
The FDA 510(k) record lists Dornier Medtech America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dornier Ureteral Stent?
The FDA product code for Dornier Ureteral Stent is FAD.
관련 임상시험
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Dornier Medtech America, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FAD)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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