결정일2025-05-14
제품 코드FAD
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent
기기 요약
Disposable ureteral stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Trious Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-14 under 510(k) number K243830. The device is classified under product code FAD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Disposable ureteral stent?
Disposable ureteral stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-14. The listed applicant is Shenzhen Trious Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K243830.
When did Disposable ureteral stent receive FDA 510(k) clearance?
Disposable ureteral stent received FDA 510(k) clearance on 2025-05-14, under 510(k) number K243830.
Who is the listed applicant for Disposable ureteral stent?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Trious Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable ureteral stent?
The FDA product code for Disposable ureteral stent is FAD.
관련 임상시험
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Shenzhen Trious Medical Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FAD)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.