BrainScope TBI
K-번호: K190815 · 2019-09-11
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the BrainScope TBI?
BrainScope TBI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-11. The listed applicant is Brainscope Company, Inc.. The 510(k) number is K190815.
When did BrainScope TBI receive FDA 510(k) clearance?
BrainScope TBI received FDA 510(k) clearance on 2019-09-11, under 510(k) number K190815.
Who is the listed applicant for BrainScope TBI?
The FDA 510(k) record lists Brainscope Company, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BrainScope TBI?
The FDA product code for BrainScope TBI is PIW.
관련 임상시험
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Brainscope Company, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: PIW)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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