EndoClot
K-번호: K191254 · 2020-01-30
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the EndoClot?
EndoClot is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-30. The listed applicant is Endoclot Plus Co., Ltd.. The 510(k) number is K191254.
When did EndoClot receive FDA 510(k) clearance?
EndoClot received FDA 510(k) clearance on 2020-01-30, under 510(k) number K191254.
Who is the listed applicant for EndoClot?
The FDA 510(k) record lists Endoclot Plus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoClot?
The FDA product code for EndoClot is PLL.
관련 임상시험
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Endoclot Plus Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: PLL)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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